让爱无缺 共向未来！青岛妇女儿童医院公益行走进招远、龙口

1月4日-6日，青岛妇女儿童医院“让爱无缺 共向未来”义诊筛查公益行活动走进烟台市招远市、烟台市龙口市。

青岛妇女儿童医院始终以“质量 安全 创新 发展”为主线，将带动提高全省及区域内医疗、教学、科研及预防保健服务水平，促进区域间医疗服务同质化作为工作重点和首要任务。此次两站公益行，由医院首席专家领衔，来自心脏中心、妇科中心、口腔颌面外科、呼吸内科、儿保科、乳腺甲状腺科、新生儿外科、儿童外科、心理卫生科、康复科等多个科室的资深专家及业务骨干，组团式“上门”开展义诊，共筛查近300人次。

联盟再扩容 带动区域内兄弟医院共同高质量发展

1月5日，招远市妇幼保健院加盟医联体签约揭牌仪式暨“让爱无缺 共向未来”项目启动仪式举行；1月6日，龙口市妇幼保健院加盟医联体签约揭牌仪式暨“让爱无缺 共向未来”项目启动仪式举行。

在两站启动仪式上，举行了“青岛市妇女儿童医院（集团）医联体单位”签约及揭牌仪式。

签约、揭牌及启动仪式

青岛大学附属妇女儿童医院党委副书记、院长泮思林及招远市领导、龙口市领导分别致辞。

青岛大学附属妇女儿童医院党委副书记、院长泮思林致辞

招远市政府领导、招远市卫健局领导、龙口市政府领导、龙口市卫健局领导致辞

为有效促进胶东地区妇产、儿科一体化发展，青岛妇儿医院在2015年牵头成立了省内第一家妇女儿童医学专科联盟——半岛妇女儿童医学联盟。目前，成员单位已覆盖5省16地市近120家单位。

此次，招远市妇幼保健院和龙口市妇幼保健院加盟成为青岛市妇女儿童医院（集团）医联体单位，双方将在医院管理、学科建设、人才培养、临床医疗、科研教学等方面开展全方位的合作。

大咖加盟 公益行守护再升级

此次两站公益行，让当地的老百姓在家门口就能与大咖们近距离交流，看上病，看好病，将解决当地老百姓在家门口就能解决看病就医的急难愁盼问题落到实处。

在妇科中心主任、首席专家赵淑萍的诊室门口，陈女士（化名）正在等待就诊。“一周前我看到赵淑萍主任要来义诊，第一时间就预约报名，今天可算把赵主任盼来了。”陈女士在几年前确诊妇科疾病，治疗效果一直不太理想，这次义诊想听听专家有没有更好的治疗方案。针对陈女士的情况，赵主任针对性给出了治疗意见，让陈女士心里的一块石头落了地。

在呼吸内科主任孙广荣的诊室门口早早就排起了长队。张女士（化名）的孩子已经咳嗽一个多月，诊室内孙主任仔细询问孩子的病程、治疗方案。“孩子目前还是考虑湿性咳嗽，用药方案可以继续使用，要注意孩子平时食物的选择，有一些食物会加重孩子的咳嗽症状。”孙主任给孩子听诊后与张女士说道。

“让爱无缺 共向未来”义诊筛查公益行招远站

“让爱无缺 共向未来”义诊筛查公益行龙口站

理论加实际 技术传帮带

为了加强双方的交流，共享先进的技术与理念，此次义诊团队的专家共进行了6场业务授课，并根据相关科室的情况，安排了查房教学和病例讨论，通过现场的示范操作与面对面的答疑，将理论落到实际。

作为国家区域医疗中心建设单位，省级儿童专科区域医疗中心、省儿童健康与疾病临床医学研究中心，青岛妇儿医院将以本次活动为契机，搭建起与招远市妇幼保健院、龙口市妇幼保健院密切交流的平台，发挥长效机制，在分级诊疗、双向转诊等领域积极探索实践，推动医联体各项事业健康持续发展，让优质医疗资源和公益项目惠及更多当地百姓。

招远站专家授课、病例讨论

龙口站专家授课

5城9地 公益行脚步不停

2023年以来，公益行已走过烟台、日照、临沂、潍坊、威海5城9地，义诊筛查1400余人次，参与义诊专家120余人次，专家授课近30次，培训近800余人次，有效促进胶东地区妇产、儿科一体化发展。公益行实现优质医疗资源下沉，建立长效机制，让当地老百姓在家门口就能解决看病就医的急难愁盼问题，为基层医疗机构持续提供全方位支持，惠及更多人。

青岛妇女儿童医院发挥专科和技术优势，组建专家团队到医联体单位开展公益活动，以筛查诊断、手术治疗、医疗帮扶、康复关爱“四维一体”模式，为符合条件的出生缺陷患儿提供救助服务。

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公益救助，妇儿人一直在路上。接下来，公益行将陆续走进省内及国内其他地市。“公益行”救助疾病范围广、种类多；专家团队实力雄厚、技术高超；救治手段精准、救助方式灵活，可惠及更多有出生缺陷患儿的贫困家庭，打通生命通道。救助范围0-18周岁贫困患儿，涵盖先天性结构畸形、功能性出生缺陷、遗传代谢病三大类共320余种疾病，最高补助5万元，基本可实现治疗“零”花费，最大程度减轻患儿家庭负担。

符合条件者可到青岛市妇儿医院各相关专科门诊咨询检查。相关救助标准参考如下：

（1）先天性结构畸形

先天性结构畸形如先心病、漏斗胸、尿道下裂、隐睾、脑膨出、先天性脑积水、肾缺如、胆管闭锁等疾病，根据贫困患儿医疗费用报销之后的自付部分，可申请相关医疗费用救助，最高申请救助额度可达50000元，基本涵盖个人自付部分花费。

（2）功能性出生缺陷

功能性缺陷如难治性癫痫、先天性肌无力综合征、黑斑息肉综合征、家族性息肉病、视网膜母细胞瘤、地中海贫血、系统性红斑狼疮等疾病，根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，大于3000元(含)小于5000元的，医疗费用补助额度为3000元；大于5000元(含)的，医疗费用补助额度为5000元。

（3）遗传代谢类疾病

遗传代谢类疾病如1型糖尿病、先天性甲状腺功能减低症、白化病、代谢性心肌病、脑肝肾综合征等，根据患儿医疗费用报销之后的自付部分，给予3000元-10000元补助。

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